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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >荧光分析仪 “PLEXBIO” Fluorometer
荧光分析仪 “PLEXBIO” Fluorometer
注册证编号
国械注许20142220179
注册证编号
博铼生技股份有限公司
注册人住所
台北市内湖区阳光街351号6楼之1\之2
生产地址
台北市内湖区阳光街351号6楼之1\之2
代理人名称
江苏博铼生技医疗科技有限公司
代理人注册地址
常州市武进区常州西太湖科技产业园长扬路9号C2座
产品名称
荧光分析仪 “PLEXBIO” Fluorometer
管理类别
第二类
型号规格
PB100
结构及组成
产品由主机、USB 2.0线、电源线、操作软件（发布版本号：V 1）组成。
适用范围
通过条码识别及荧光信号辨识对检体与试剂反应的产物进行定性或定量的结果判定。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国械注许20142400179
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号：国械注许20142400179
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-03-04
有效期至
2025-03-03
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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