您好，欢迎来到医惠购！[请登录][免费注册]

热搜产品：
我的购物车 0
医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >一次性使用无菌输尿管鞘Proxis™ Ureteral Access Sheath
一次性使用无菌输尿管鞘Proxis™ Ureteral Access Sheath
注册证编号
国械注进20202020095
注册证编号
巴德股份有限公司C. R. Bard, Inc.
注册人住所
8195 Industrial Boulevard Covington Georgia 30014 USA
生产地址
1605 Enterprise Street Athens Texas 75751 USA
代理人名称
巴德医疗科技（上海）有限公司
代理人注册地址
中国（上海）自由贸易试验区华京路8号6层613室
产品名称
一次性使用无菌输尿管鞘Proxis™ Ureteral Access Sheath
管理类别
第二类
型号规格
231025；231035；231045；231225；231235；231245
结构及组成
该产品由带母鲁尔接头的亲水涂层扩张器和带座的亲水涂层输尿管鞘组成。环氧乙烷灭菌，一次性使用。货架有效期三年。
适用范围
该产品适用于内窥镜下泌尿外科手术，以帮助扩张输尿管建立通道，便于内窥镜和相关器械插入取出以及液体注射
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-02-27
有效期至
2025-02-26
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
缺货登记
填写您的关注的商品信息，我们将尽快给您答复。
* 商品信息：
* 手机号码：
* 单位名称：
最新产品
购物指南
采购流程
常见问题
支付配送
支付方式
发票
配送方式
收货验货
售后服务
退换货须知
退款说明
免责条款
关于我们
公司简介
隐私安全
服务协议
联系我们
资质证书
资质证书
荣誉证书
带量采购试点单位
企业服务电话