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体外冲击波治疗仪shockmaster
注册证编号
国械注进20152090899
注册证编号
由尼飞电子医学Uniphy Elektromedizin GmbH & Co.KG
注册人住所
Neuendorfstr.19 b 16761 Hennigsdorf Deutschland
生产地址
Neuendorfstr.19 b 16761 Hennigsdorf Deutschland
代理人名称
南京智服医疗器械咨询服务有限公司
代理人注册地址
南京市建邺区福园街133号1616室
产品名称
体外冲击波治疗仪shockmaster
管理类别
第二类
型号规格
300
结构及组成
产品由主机(ShockMaster 300)、主电缆(EU/USA)、控制手柄(R-SW和V-Actor)、治疗探头(针灸治疗头、ShockMaster D-ACTOR® 20mm S治疗头、深层冲击治疗头、聚焦治疗头、ShockMaster 15mm治疗头、ShockMaster V-ACTOR® 25m治疗头、ShockMaster V-ACTOR® 40m治疗头)、工具盒以及凝胶瓶(不含偶合剂)组成。
适用范围
本产品在医疗机构中使用,用于减轻或缓解肩袖肌腱炎、跟腱痛、尺桡和肱骨髁炎引起的疼痛,以及因慢性炎症引起的肘部疼痛,从而扩大肢体活动范围。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号:国械注进20152210899
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号:国械注进20152210899
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-12-13
有效期至
2024-12-12
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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