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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >颅颌面内固定系统CranioPlate Sterile Kit
颅颌面内固定系统CranioPlate Sterile Kit
注册证编号
国械注进20153133019
注册证编号
蛇牌股份有限公司Aesculap AG
注册人住所
Am Aesculap-Platz,78532 Tuttlingen,Germany
生产地址
Am Aesculap-Platz,78532 Tuttlingen,Germany
代理人名称
贝朗医疗（上海）国际贸易有限公司
代理人注册地址
中国（上海）自由贸易试验区港澳路285号S、P及Q部分
产品名称
颅颌面内固定系统CranioPlate Sterile Kit
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
该产品由钛板和螺钉组成，钛板由符合ISO 5832-2标准规定的TA2纯钛材料制成，螺钉由符合ISO 5832-3标准规定的Ti6A14V合金材料制成。表面经阳极氧化处理。灭菌包装。
适用范围
适用于颅颌面骨折内固定。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国械注进20153463019
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号：国械注进20153463019
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-01-14
有效期至
2025-01-13
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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