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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >动脉留置针BD Arterial Cannula
动脉留置针BD Arterial Cannula
注册证编号
国械注进20153140035
注册证编号
碧迪公司Becton Dickinson Infusion Therapy Systems Inc
注册人住所
9450 South State Street, Sandy, Utah 84070, United States
生产地址
30 Tuas Avenue 2,Singapore 639461
代理人名称
碧迪医疗器械（上海）有限公司
代理人注册地址
中国（上海） 自由贸易试验区富特北路 458 号三层 348 部位
产品名称
动脉留置针BD Arterial Cannula
管理类别
第三类
型号规格
20G/1.10mm x 45mm
结构及组成
动脉留置针由流量控制阀、针管把手、导管座、导管、保护套、硅胶管、排气接头、针管、不锈钢球、导引套管及导管套管组成。
适用范围
产品用于动脉压监测及连续动脉血气的监测。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国械注进20153150035
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号：国械注进20153150035
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-12-23
有效期至
2024-12-22
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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