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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >人工晶状体折叠夹The UNFOLDER Platinum 1 Series Cartridge
人工晶状体折叠夹The UNFOLDER Platinum 1 Series Cartridge
注册证编号
国械注进20152161658
注册证编号
强生视力康公司Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc.
注册人住所
1700 East St.Andrew Place Santa Ana,CA 92705,USA
生产地址
Road 402，Km.4.2，Anasco，Puerto Rico，00610 USA
代理人名称
眼力健（上海）医疗器械贸易有限公司
代理人注册地址
上海市黄浦区南京西路288号1601-1606室
产品名称
人工晶状体折叠夹The UNFOLDER Platinum 1 Series Cartridge
管理类别
第二类
型号规格
1MTEC30
结构及组成
由聚丙烯材料采用注塑成型，内壁涂有润滑的双层涂层。尖端内径1.79mm，全长33.58mm；环氧乙烷灭菌，一次性使用。
适用范围
该人工晶状体折叠夹与人工晶体辅助植入器（型号：DK7796）配合使用，以折叠并辅助植入TECNIS单件式人工晶状体于囊袋中。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国械注进20152041658
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号：国械注进20152041658
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-02-14
有效期至
2025-02-13
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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