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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >一次性超声探头RAR Flexi Probe
一次性超声探头RAR Flexi Probe
注册证编号
国械注进20142065959
注册证编号
奥地利安美医疗创新有限公司A.M.I. Agency for Medical Innovations GmbH
注册人住所
Im Letten 1, 6800 Feldkirch,Austria
生产地址
Im Letten 1, 6800 Feldkirch, Austria
代理人名称
北京润美康医药有限公司
代理人注册地址
北京市顺义区空港工业区B区裕华路28号
产品名称
一次性超声探头RAR Flexi Probe
管理类别
第二类
型号规格
RAR 2081
结构及组成
由探头本身和与其配套使用的套管组成
适用范围
与痔动脉结扎超声多普勒诊断仪（A.M.I. HAL/RAR System）配合使用，用于痔动脉结扎手术中确定痔动脉的位置。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国械注进20142235959
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号：国械注进20142235959
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-02-26
有效期至
2025-02-25
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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