注射用修饰透明质酸钠凝胶Modified Sodium Hyaluronate Gel for Injection
注册人住所
Seminariegatan 21, SE-752 28 Uppsala, Sweden
生产地址
Seminariegatan 31, SE-752 28 Uppsala, Sweden
代理人注册地址
中国（上海）自由贸易试验区基隆路1号汤臣国际贸易大楼2017室
产品名称
注射用修饰透明质酸钠凝胶Modified Sodium Hyaluronate Gel for Injection
结构及组成
该产品由凝胶颗粒悬液（经交联的透明质酸钠）、0.3％盐酸利多卡因和磷酸盐缓冲液组成。透明质酸钠由微生物发酵法制备，经交联的透明质酸钠标示浓度为20 mg/mL，盐酸利多卡因标示浓度为3 mg/mL。包装中配有预装注射器与两枚一次性无菌注射针。预灌装的交联透明质酸钠凝胶经高温蒸汽灭菌，注射针经环氧乙烷灭菌，规格为两枚29G x ½”TW（薄壁）或两枚27G x ½”TW（薄壁）。该产品一次性使用。货架有效期为3年。
适用范围
注射到真皮组织深层和/或皮下组织浅层以纠正中重度鼻唇沟皱纹。
备注
该产品仅限于在国家正式批准的医疗机构中由具有相关专业医师资格的人员，经注册人或其委托/指定机构的专业培训并获得培训合格证书后，严格按照产品使用说明书的要求进行使用。
其他内容
该产品仅限于在国家正式批准的医疗机构中由具有相关专业医师资格的人员，经注册人或其委托/指定机构的专业培训并获得培训合格证书后，严格按照产品使用说明书的要求进行使用。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
渝公网安备 50010802001717号渝ICP备15009842号 Copyright©2015-2026 71688.cn 医惠购手机端
【直供医疗机构】一帆风...
【直供医疗机构】艾贝尔...
【直供医疗机构】一帆风...
