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囊胚玻璃化冷冻液Blastocyst Vitrification Solution
注册证编号
国械注进20143186235
注册证编号
瑞利芙瑞典有限公司Vitrolife Sweden AB
注册人住所
Gustaf Werners gata 2,Box 9080,SE-40092 Goteborg,Sweden
生产地址
Gustaf Werners gata 2,Box 9080,SE-40092 Goteborg,Sweden
代理人名称
瑞典瑞利芙瑞典有限公司北京代表处
代理人注册地址
北京市朝阳区望京街10号院2号楼8层810
产品名称
囊胚玻璃化冷冻液Blastocyst Vitrification Solution
管理类别
第三类
型号规格
3 X 10 mL
结构及组成
该产品为无菌液体,包装内含有三种应用于囊胚期胚胎玻璃化冷冻的培养液:vitri 1™ Blast、vitri 2™ Blast、vitri 3™ Blast,需一起配合使用。产品组成成分:丙氨酸,庆大霉素,4-吗啉丙磺酸,磷酸二氢钠,丙氨酰谷氨酰胺,葡萄糖,脯氨酸,天冬酰胺,谷氨酸,丙二醇(vitri 1™Blast 无此成分),乳酸钠,天门冬氨酸,甘氨酸,氯化钾,丙酮酸钠,氯化钙,人血清白蛋白,丝氨酸,乙二醇(vitri 1™Blast 无此成分),透明质酸,碳酸氢钠,牛磺酸,多聚蔗糖400(仅vitri 3™Blast 含有此成分),硫酸镁,氯化钠,注射用水。
适用范围
本产品适用于囊胚玻璃化冷冻。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号:国械注进20143546235
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号:国械注进20143546235
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-02-26
有效期至
2025-02-25
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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