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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >软性亲水接触镜DAILIES AquaComfort Plus Multifocal One-Day Contact Lenses
软性亲水接触镜DAILIES AquaComfort Plus Multifocal One-Day Contact Lenses
注册证编号
国械注进20143166229
注册证编号
美国爱尔康公司Alcon Laboratories, Inc.
注册人住所
6201 South Freeway Fort Worth, TX 76134-2099 USA.
生产地址
11440 Johns Creek Parkway Duluth Georgia 30097 USA.
代理人名称
爱尔康(中国)眼科产品有限公司
代理人注册地址
北京市朝阳区麦子店西路3号新恒基国际大厦12层
产品名称
软性亲水接触镜DAILIES AquaComfort Plus Multifocal One-Day Contact Lenses
管理类别
第三类
型号规格
结构及组成
该产品为日戴型软性亲水接触镜。镜片材料为nelfilcon A,着淡蓝色,聚丙烯杯包装。含水量标称值:69%。后顶焦度范围:+6.00D ~ -10.00D,附加焦度(实测值)高附加:+1.40D,中附加:+1.00D,低附加:+0.50D。推荐更换周期一日,产品经高压蒸汽灭菌。
适用范围
适用于可以带有不超过2.00D的不影响视觉散光的有晶状体无眼病患者屈光不正(近视或远视)的光学矫正,同时适用患者可能有老花眼,需要不超过+3.00D阅读附加屈光度矫正。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号:国械注进20143226229
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号:国械注进20143226229
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-12-19
有效期至
2024-12-18
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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