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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >高频电刀附件Accessories of PlasmaKinetic SuperPulse Generator
高频电刀附件Accessories of PlasmaKinetic SuperPulse Generator
注册证编号
国械注进20153013043
注册证编号
捷锐士股份有限公司Gyrus ACMI, Inc.
注册人住所
136 Turnpike Road Southborough, MA 01772,United States Of America
生产地址
Fortran Road, St Mellons CF3 0LT Cardiff Great Britain.9600 Louisiana Ave. North, Brooklyn Park, MN 55445 USA
代理人名称
奥林巴斯贸易(上海)有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区泰谷路185号第三层E、F部位
产品名称
高频电刀附件Accessories of PlasmaKinetic SuperPulse Generator
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
该产品由可重复使用的连接器电缆(3900PlasmaKinetic 单功能,3针;3905PlasmaKinetic 双功能,5针)、一次性使用双极电极(型号详见附件)组成。
适用范围
该产品与高频电刀(PK SP)配合使用,在开放、内镜及腹腔镜手术中对软组织的消融、切除、切割、电凝及止血。PKS SEAL 钳(3103PK)可在开腹手术中闭合最大直径达7mm的血管。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号:国械注进20153253043
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号:国械注进20153253043
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-01-03
有效期至
2025-01-02
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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