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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >体外冲击波治疗仪shockmaster
体外冲击波治疗仪shockmaster
注册证编号
国械注进20202091502
注册证编号
由尼飞电子医学Uniphy Elektromedizin GmbH & Co.KG
注册人住所
Neuendorfstr.19 b 16761 Hennigsdorf Deutschland
生产地址
Neuendorfstr.19 b 16761 Hennigsdorf Deutschland
代理人名称
南京智服医疗器械咨询服务有限公司
代理人注册地址
南京市建邺区福园街133号1616室
产品名称
体外冲击波治疗仪shockmaster
管理类别
第二类
型号规格
500
结构及组成
产品由主机、控制手柄、治疗探头、空气压缩机（含在主机内）、推车和凝胶瓶组成。
适用范围
本产品在医疗机构中使用，用于缓解跟腱痛、因肩袖肌腱炎、尺桡和肱骨踝炎引起的疼痛，以及因慢性炎症引起的肘部疼痛，从而扩大肢体活动范围。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国食药监械（进）字2014第2212986号
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号：国食药监械（进）字2014第2212986号
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-01-03
有效期至
2025-01-02
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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