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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >血管内造影导管Angiographic Catheters
血管内造影导管Angiographic Catheters
注册证编号
国械注进20153031710
注册证编号
美国麦瑞通医疗设备有限公司Merit Medical Systems, Inc.
注册人住所
1600 West Merit Parkway, South Jordan, Utah 84095
生产地址
14646 Kirby Drive Houston,TX 77047;AvenidaSor juana Ines De La Cruz,19970 InteriorB,Edificio 2,Parque Industrial Frontera, Ti juanaBaja california,MEXICO 22630
代理人名称
麦瑞通医疗器械(北京)有限公司
代理人注册地址
北京市朝阳区东大桥路9号楼2单元801室内B01、B02及B03单元
产品名称
血管内造影导管Angiographic Catheters
管理类别
第三类
型号规格
5110381ULT1; 5110381ULT2;5110382ULT3;410038ULT4-T40;4100381ULT4-T40;510038ULT4-T40;5100381ULT4-T40;410038ULT4-T45;4100381ULT4-T45;510038ULT4-T45;5100381ULT4-T45;5110381ULT4-T40;5110381ULT4-T45.
结构及组成
该产品由导管座(聚碳酸酯),导管轴(Pebax),导管尖端(Pebax),导管缓冲尖端(Pebax),应力缓冲套管(Pebax),编织层(304V不锈钢)制成。一次性使用,环氧乙烷灭菌。
适用范围
血管内造影导管用于血管内造影,借助于日常诊断治疗,将造影剂介质送至血管系统中指定位置。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号:国械注进20153771710
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号:国械注进20153771710
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-01-13
有效期至
2025-01-12
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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