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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >复合树脂(商品名：Esthet-×Flow) liquid micro hybrid Restorative
复合树脂(商品名：Esthet-×Flow) liquid micro hybrid Restorative
注册证编号
国食药监械(进)字2008第3631228号
注册证编号
DENTSPLY Caulk
注册人住所
38W. Clarke Avenue, Milford, DE 19963-0359,USA
生产地址
38W. Clarke Avenue, Milford, DE 19963-0359,USA
代理人名称
登士柏(天津)国际贸易有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
复合树脂(商品名：Esthet-×Flow) liquid micro hybrid Restorative
管理类别
3
型号规格
无
结构及组成
本品主要成份：改性BisGMA，GMA和稀释液。
适用范围
牙科修复。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2008.05.21
有效期至
2012.05.20
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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