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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >人类免疫缺陷病毒抗原及抗体联合测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)
人类免疫缺陷病毒抗原及抗体联合测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)
注册证编号
国食药监械(进)字2014第3404485号(变更文件)
注册证编号
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注册人住所
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生产地址
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代理人名称
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代理人注册地址
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产品名称
人类免疫缺陷病毒抗原及抗体联合测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)
管理类别
3
型号规格
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结构及组成
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适用范围
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产品储存条件及有效期
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备注
变更内容：增加包装规格1×500 测试/盒。 说明书和产品标准变更对比表见附件。请申请人自行修订产品说明书、注册产品标准及包装标签等涉及本次变更的相关内容。本文件与“国食药监械(进)字2014第3404485号”注册证共同使用。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
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有效期至
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变更情况
2015.06.15变更
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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