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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >前列腺特异性抗原检测试剂盒(免疫荧光干式定量法)
前列腺特异性抗原检测试剂盒(免疫荧光干式定量法)
注册证编号
国食药监械(进)字2013第3404512号(变更文件)
注册证编号
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注册人住所
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生产地址
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代理人名称
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代理人注册地址
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产品名称
前列腺特异性抗原检测试剂盒(免疫荧光干式定量法)
管理类别
3
型号规格
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结构及组成
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适用范围
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产品储存条件及有效期
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备注
变更内容：“ 代理人:杭州丽珠医疗器械有限公司;住所:拱墅区莫干山路188-200号(杭州之江饭店6号楼三楼)”变更为“代理人:杭州中翰盛泰医疗器械有限公司;住所:杭州钱江经济开发区兴国路519号3号楼一楼”。本文件与“国食药监械(进)字2013第3404512号”注册证共同使用。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
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有效期至
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变更情况
2015.06.02变更
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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