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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >活化凝血检测试剂盒(凝固法)
活化凝血检测试剂盒(凝固法)
注册证编号
国食药监械(进)字2011第2404230号(变更文件)
注册证编号
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注册人住所
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生产地址
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代理人名称
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代理人注册地址
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产品名称
活化凝血检测试剂盒(凝固法)
管理类别
2
型号规格
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结构及组成
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适用范围
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产品储存条件及有效期
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备注
变更内容：原注册证生产企业名称为：Haemoscope Corporation变更为：HaemoneticsCorporation；原注册证生产企业注册地址为：6231 WestHoward Street, Niles IL 60714, USA变更为：400 WoodRoad, Braintree, MA 02184 USA；原代理人注册地址：上海市外高桥保税区富特北路386号第一层F部位 电话：021-24060700变更为：上海市淮海中路1325号1103-1106室电话：4006110866。本文件与“国食药监械(进)字2011第2404230号”注册证共同使用。2015年5月22日同意更正变更内容内容，2015年1月6日核发的予以废止。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
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有效期至
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变更情况
2015.05.22变更
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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