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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >全自动凝血分析仪
全自动凝血分析仪
注册证编号
国食药监械(进)字2012第2403161号(变更文件)
注册证编号
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注册人住所
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生产地址
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代理人名称
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代理人注册地址
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产品名称
全自动凝血分析仪
管理类别
2
型号规格
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结构及组成
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适用范围
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产品储存条件及有效期
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备注
变更内容：“ 注册代理和售后服务机构：沃芬医疗设备国际贸易(上海)有限公司；住所：上海外高桥保税区花京路8号538室”变更为“注册代理和售后服务机构：沃芬医疗器械商贸（北京）有限公司；住所：北京市朝阳区酒仙桥路10号B18B座101室”。本文件与“国食药监械(进)字2012第2403161号”注册证共同使用。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
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有效期至
2020.05.04
变更情况
2015.05.05变更
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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