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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >钾检测试剂盒(紫外酶法)
钾检测试剂盒(紫外酶法)
注册证编号
国食药监械（进）字2013第2405230号(变更文件)
注册证编号
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注册人住所
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生产地址
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代理人名称
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代理人注册地址
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产品名称
钾检测试剂盒(紫外酶法)
管理类别
2
型号规格
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结构及组成
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适用范围
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产品储存条件及有效期
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备注
变更内容：原注册内容“包装规格：PT3852 规格:R1a:缓冲液,3 x 20 ml;R1b:酶/底物,3 x 20 ml;R2a:稀释液,3 x 9 ml;R2b:酶,3 x 9 ml.”变更为“包装规格：PT3852（货号）：试剂1a-缓冲液 3 x 20 ml，试剂1b-酶/底物 3 x 20 ml，试剂2a-稀释液 3 x 9 ml，试剂2b-酶3 x 9 ml；PT 8329（货号）：试剂1a-缓冲液 4 x 10ml，试剂1b-酶/底物 4 x 10 ml，试剂2a-稀释液 4 x 6ml，试剂2b-酶 4 x 6 ml。”本文件与“国食药监械（进）字2013第2405230号”注册证共同使用。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
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有效期至
2020.01.05
变更情况
2015.01.06变更
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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