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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >肺炎衣原体IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
肺炎衣原体IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
注册证编号
国食药监械(进)字2014第3402080号(变更文件)
注册证编号
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注册人住所
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生产地址
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代理人名称
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代理人注册地址
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产品名称
肺炎衣原体IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
管理类别
3
型号规格
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结构及组成
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适用范围
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产品储存条件及有效期
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备注
变更内容：“ 注册人名称:Ani Labsystems Ltd.Oy;代理人名称:北京美德嘉华科技发展有限公司;代理人住所:北京市大兴区旧宫镇旧宫西路北侧17号”变更为“注册人名称:Labsystems DiagnosticsOy;代理人名称:乐德行(北京)商贸有限公司;代理人住所:北京市朝阳区朝阳门北大街乙12号1号楼天一辰大厦1010室”。本文件与“国食药监械(进)字2014第3402080号”注册证共同使用。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
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有效期至
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变更情况
2015.02.27变更
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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