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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >高灵敏度C反应蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)
高灵敏度C反应蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)
注册证编号
国食药监械(进)字2013第2401303号(变更文件)
注册证编号
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注册人住所
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生产地址
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代理人名称
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代理人注册地址
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产品名称
高灵敏度C反应蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)
管理类别
2
型号规格
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结构及组成
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适用范围
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产品储存条件及有效期
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备注
变更内容：产品的中文名称由“心肌C反应蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)”变更为“高灵敏度C反应蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)”。请申请人根据批准变更文件自行修订产品说明书、注册产品标准及包装标签。本文件与“国食药监械(进)字2013第2401303号”注册证共同使用。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
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有效期至
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变更情况
2015.02.12变更
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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