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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >人工晶状体 HYDROPHILIC INTRAOCULAR LENSES
人工晶状体 HYDROPHILIC INTRAOCULAR LENSES
注册证编号
国械注进20153221167
注册证编号
HANITA LENSES
注册人住所
Kibbutz Hanita, 22885, Israel
生产地址
Kibbutz Hanita, 22885, Israel
代理人名称
上海潇莱科贸有限公司
代理人注册地址
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产品名称
人工晶状体 HYDROPHILIC INTRAOCULAR LENSES
管理类别
3
型号规格
SeeLens
结构及组成
该产品为单件式后房人工晶状体，可折叠，C-环襻。主体与支撑部分均由甲基丙烯酸羟乙酯、2-乙氧基乙基甲基丙烯酸酯等材料共聚制成，添加紫外吸收剂；屈光度范围：0D-40D ；光学设计：单焦，球面；无菌状态提供，一次性使用。
适用范围
该产品用于老年先天性或创伤性白内障的手术治疗，是一种光学植入物，设计用于代替人眼晶状体。该产品用于放置在囊袋中。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2015.04.07
有效期至
2020.04.06
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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