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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >抗EB病毒衣壳抗原IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法) VCA IgG
抗EB病毒衣壳抗原IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法) VCA IgG
注册证编号
国械注进20153400594
注册证编号
DIA.PRO Diagnostic Bioprobes Srl
注册人住所
Via G. Carducci n° 27 20099 Sesto San Giovanni (Milano) - Italy
生产地址
Via G. Carducci n° 27 20099 Sesto San Giovanni (Milano) - Italy
代理人名称
北京美德嘉华科技发展有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
抗EB病毒衣壳抗原IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法) VCA IgG
管理类别
3
型号规格
96人份/盒
结构及组成
微孔板、标准品、浓缩洗涤液、酶结合物、色原/底物、硫酸、样品稀释液、微孔板密封箔。(具体内容详见说明书)产品储存条件及有效期：2-8℃保存，有效期：15个月。附件：注册产品标准、说明书
适用范围
用于定性检测人血清中的抗EB病毒衣壳抗原IgG抗体。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
/
批准日期
2015.02.10
有效期至
2020.02.09
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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