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电子下消化道内窥镜 ビデオ軟性大腸鏡
注册证编号
国械注进20143226205
注册证编号
富士胶片株式会社
注册人住所
东京都港区西麻布二丁目26番地30号
生产地址
茨城县常陆大宫市东野4112番地
代理人名称
富士胶片(中国)投资有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
电子下消化道内窥镜 ビデオ軟性大腸鏡
管理类别
3
型号规格
EC-580RD/M
结构及组成
本产品是由插入部(头端部、弯曲部和软性部)、操作部、LG软性部、LG连接器、图像连接器、中继线软性部组成。与富士生产的电子图像处理器VP-4450HD、内窥镜光源装置XL-4450及附件组合使用。附件：注册产品标准
适用范围
插入到体内、管腔、体腔或体内腔,提供用于对体内、管腔、体腔或体内腔进行观察、诊断、拍摄或治疗的图像。本产品于医疗设施内在医生的管理下,用于对直肠、S字结肠、大肠、回盲部进行观察、诊断和治疗。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.12.31
有效期至
2019.12.30
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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