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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >植入式心律转复除颤器 Implantable Cardioverter Defibrillator
植入式心律转复除颤器 Implantable Cardioverter Defibrillator
注册证编号
国械注进20143216055
注册证编号
Cardiac Pacemakers Incorporated, a wholly owned subsidiary of Guidant Corporation, a wholly owned subsidiary of Boston Scientific Corporation
注册人住所
4100 Hamline Avenue North, Saint Paul, Minnesota 55112, USA
生产地址
Cashel Road, Clonmel, County Tipperary, Ireland
代理人名称
波科国际医疗贸易(上海)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
植入式心律转复除颤器 Implantable Cardioverter Defibrillator
管理类别
3
型号规格
F103、F111
结构及组成
由脉冲发生器和扭转扳手组成。附件：注册产品标准
适用范围
该产品适用于心室抗心动过速起搏(ATP)和对危及生命的室性心律失常自动治疗的心室除颤。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.12.26
有效期至
2019.12.25
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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