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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >间歇脉冲加压抗栓系统 Venaflow Elite System
间歇脉冲加压抗栓系统 Venaflow Elite System
注册证编号
国械注进20142215852
注册证编号
DJO, LLC
注册人住所
1430 Decision Street Vista, CA 92081-8553 U.S.A
生产地址
Carretera Libre Tijuana Tecate 20230 Submetropoli EI Florido Tijuana BC. Mexico 22244
代理人名称
香港迪杰欧亚太有限公司上海代表处
代理人注册地址
/
产品名称
间歇脉冲加压抗栓系统 Venaflow Elite System
管理类别
2
型号规格
30BI,30BI-B
结构及组成
本产品由主机(30BI,30BI-B两种型号)、抗血栓梯度加压带(3040,3042,3045,3046四种型号)和充气导管(3008,3008XL,3008XXL,3008XXXL四种型号)组成。附件：注册产品标准
适用范围
该产品用于预防深静脉血栓。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
/
批准日期
2014.12.12
有效期至
2019.12.11
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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