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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >脊柱前路融合器 Cage for ALIF
脊柱前路融合器 Cage for ALIF
注册证编号
国械注进20143465976
注册证编号
SPINEWAY S.A.S
注册人住所
7 Allée Moulin Berger, 69130 ECULLY,France
生产地址
7 Allée Moulin Berger, 69130 ECULLY,France
代理人名称
斯潘威医疗科技(北京)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
脊柱前路融合器 Cage for ALIF
管理类别
3
型号规格
见附页
结构及组成
产品采用符合YY/T 0660的聚醚醚酮(PEEK-OPTIMA-LT1)材料制造,显影丝采用符合ISO 13782的纯钽材料制造。灭菌包装。附件：注册产品标准
适用范围
产品预期用于腰椎和胸椎水平的椎间盘退行性病变、椎间盘功能丧失、关节肥大引起的椎间孔狭窄、节段性不稳定、脊柱畸形:侧突、驼背、脊柱前弯症;失败的手术史。产品与脊柱固定系统配合使用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.12.18
有效期至
2019.12.17
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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