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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >一次性超声探头 RAR Precision Probe
一次性超声探头 RAR Precision Probe
注册证编号
国械注进20142236255
注册证编号
A.M.I. Agency for Medical Innovations GmbH
注册人住所
Im Letten 1, 6800 Feldkirch,Austria
生产地址
Im Letten 1, 6800 Feldkirch,Austria
代理人名称
北京润美康医药有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
一次性超声探头 RAR Precision Probe
管理类别
2
型号规格
RAR 2091
结构及组成
由探头本身和与其配套使用的套管组成。附件：注册产品标准
适用范围
与痔动脉结扎超声多普勒诊断仪(A.M.I. HAL/RAR System)配合使用，用于痔动脉结扎手术中确定痔动脉的位置。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.12.31
有效期至
2019.12.30
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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