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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >体外受精显微操作管
体外受精显微操作管
注册证编号
国食药监械(进)字2012第2662027号(变更)
注册证编号
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注册人住所
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生产地址
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代理人名称
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代理人注册地址
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产品名称
体外受精显微操作管
管理类别
2
型号规格
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结构及组成
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适用范围
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产品储存条件及有效期
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备注
变更内容：企业名称由“库克血管产品公司 CookVascular Incorporated”变更为“库克公司CookIncorporated”；生产者地址由“1186 MontgomeryLane,Vandergrift,PA 15690”变更为“750 DanielsWay,Bloomington,IN 47404,U.S.A.”。本文件与“国食药监械(进)字2012第2662027号”注册证共同使用。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
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有效期至
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变更情况
2014.11.19变更
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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