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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >血气分析仪用校准液
血气分析仪用校准液
注册证编号
国食药监械(进)字2013第2403640号(变更)
注册证编号
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注册人住所
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生产地址
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代理人名称
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代理人注册地址
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产品名称
血气分析仪用校准液
管理类别
2
型号规格
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结构及组成
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适用范围
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产品储存条件及有效期
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备注
变更内容：注册代理机构及代理人由“美国诺瓦生物医学公司北京代表处”变更为“广州市浩通贸易有限公司”；包装规格由“23935-200人份,23937-440人份,23936-550人份,23937-770人份”变更为“23935-200人份,23937-440人份 ,23936-550人份”。本文件与“国食药监械(进)字2013第2403640号”注册证共同使用。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
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有效期至
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变更情况
2014.12.08变更
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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