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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >肾素测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
肾素测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
注册证编号
国食药监械(进)字2014第2400644号(变更)
注册证编号
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注册人住所
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生产地址
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代理人名称
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代理人注册地址
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产品名称
肾素测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
管理类别
2
型号规格
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结构及组成
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适用范围
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产品储存条件及有效期
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备注
变更内容：原注册证内容：1)注册代理机构：富源云隆管理咨询(北京)有限公司；2)适用机型：LIAISON?化学发光分析仪；3)生产地址、注册地址：ViaCrescentino, snc 13040 Saluggia (VC)-Italy变更后的内容：1)注册代理机构：索灵诊断医疗设备(上海)有限公司；2)适用机型：LIAISON?化学发光分析仪、LIAISON? XL全自动化学发光免疫分析仪；3)生产地址、注册地址：Via Crescentino, snc, 13040 SALUGGIA(VC) ITALY 说明书和产品标准变更见附件。本文件与“国食药监械(进)字2014第2400644号”注册证共同使用。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
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有效期至
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变更情况
2014.12.08变更
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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