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骨动力器械附件 Bone Powered Instruments Attachments

注册证编号

国械注进20142106119

注册证编号

Stryker Instruments

注册人住所

4100 E.Milham Avenue, Kalamazoo, MI 49001

生产地址

Carrigtwohill Business and Technology Park, Carrigtwohill, County Cork, Ireland

代理人名称

史赛克(北京)医疗器械有限公司

代理人注册地址

产品名称

骨动力器械附件 Bone Powered Instruments Attachments

管理类别

型号规格

见附页

结构及组成

该产品由钻头和锯片组成。钻头和锯片的与人体接触部分分别由符合ASTM F899标准规定的440A和420X不锈钢材料制成。灭菌和非灭菌包装。附件：注册产品标准

适用范围

与骨动力器械配合，适用于对四肢、骨盆和胸骨骨组织进行切割、钻孔。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2014.12.30

有效期至

2019.12.29

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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