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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >白细胞分化抗原CD4检测试剂盒(流式细胞仪法) IOTest CD4-PE
白细胞分化抗原CD4检测试剂盒(流式细胞仪法) IOTest CD4-PE
注册证编号
国械注进20143405777
注册证编号
IMMUNOTECH S.A.S (a Beckman Coulter Company)
注册人住所
130,Avenue de Lattre de Tassigny,BP 177 Marseille Cedex 9
生产地址
130,Avenue de Lattre de Tassigny,BP 177 Marseille Cedex 9
代理人名称
贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
白细胞分化抗原CD4检测试剂盒(流式细胞仪法) IOTest CD4-PE
管理类别
3
型号规格
100测试/瓶
结构及组成
见附页。产品储存条件及有效期：2-8℃避光保存,未开瓶试剂有效期36个月。附件：注册产品标准、说明书
适用范围
该荧光标记抗体用于流式细胞术定性和定量检测人体生物标本中的CD4的表达。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
/
批准日期
2014.12.12
有效期至
2019.12.11
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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