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乳房活检与旋切系统 Vacora Vacuum Assisted Biopsy System

注册证编号

国械注进20142156050

注册证编号

Bard Peripheral Vascular, Inc.

注册人住所

1625 West 3rd Street, Tempe, Arizona 85281, U.S.A

生产地址

San Geronimo Industrial Park Lot #1 Road #3, Km 79.7 Humacao, Puerto Rico 00791

代理人名称

巴德医疗科技(上海)有限公司

代理人注册地址

产品名称

乳房活检与旋切系统 Vacora Vacuum Assisted Biopsy System

管理类别

型号规格

VF2019

结构及组成

乳房活检与旋切系统由主机、适配器、充电器及底座组成。附件：注册产品标准

适用范围

该产品是一种用于诊断的乳腺真空辅助活检设备,在组织学检查时用来获取组织乳腺异常图像的部分或者全部组织样品。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2014.12.26

有效期至

2019.12.25

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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