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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >血管造影高压注射器附件―手控器
血管造影高压注射器附件―手控器
注册证编号
国食药监械（进）字2013第2312330号(变更文件)
注册证编号
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注册人住所
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生产地址
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代理人名称
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代理人注册地址
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产品名称
血管造影高压注射器附件―手控器
管理类别
2
型号规格
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结构及组成
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适用范围
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产品储存条件及有效期
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备注
变更内容：生产者名称由“Medrad, Inc.”更改为“Bayer Medical Care, Inc.”;注册地址由“OneMedrad Drive Indianola PA 15051 USA”更改为“1Bayer Drive Indianola Pennsylvania 15051 USA”；增加售后服务机构“拜耳医药保健有限公司”。本文件与“国食药监械（进）字2013第2312330号”注册证共同使用。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
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有效期至
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变更情况
2014.10.21变更
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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