人工晶状体(商品名：Akreos) Intraocular Lens
注册证编号
Bausch&Lomb,Incorporated
注册人住所
1400 N Goodman Street Rochester,NY 14609 USA
生产地址
21 Park Place Blvd. N.,Clearwater,FL 33759,USA; 580, Rue Max Planck 31670 Labege France.
产品名称
人工晶状体(商品名：Akreos) Intraocular Lens
结构及组成
该产品为单件式/后房人工晶状体，可折叠，襻形为四角襻。主体/支撑部分由含水量26%的亲水性丙烯酸材料(由甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸甲酯及交联剂材料聚合)制成，添加紫外吸收剂；屈光度范围：0.0D至30.0D。光学设计：单焦，球面/非球面(在孔阑半径1.5mm范围内模拟眼状态下的轴截面光焦度分布符合零球差分布特征)；无菌状态提供，一次性使用。附件：注册产品标准
适用范围
该产品用于植入无晶状体的成年患者以矫正视力，这些患者患有白内障的晶状体已经通过囊外摘除术摘除，产品设计用于囊外白内障摘除术后的囊袋内植入。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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