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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >凝血酶原时间测定试剂盒(凝固法) PT-Liquid
凝血酶原时间测定试剂盒(凝固法) PT-Liquid
注册证编号
国械注进20142405440
注册证编号
TECO Medical Instruments,Production + Trading GmbH
注册人住所
Dieselstrasse 1?84088 Neufahrn,Germany
生产地址
Dieselstrasse 1?84088 Neufahrn,Germany
代理人名称
北京美创新跃医疗器械有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
凝血酶原时间测定试剂盒(凝固法) PT-Liquid
管理类别
2
型号规格
10×4ml,10×5ml,10×2ml,10×8ml,10×10ml,4×4ml,4×2ml, 4x5ml,4×8ml,4×10ml。
结构及组成
含兔脑浸出液、缓冲液、稳定剂和氯化钙的液体。产品储存条件及有效期：在2 ～ 8℃保存，有效期为1年。避免冷冻。附件：注册产品标准、说明书
适用范围
本产品用于体外测定凝血酶原时间。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.11.27
有效期至
2019.11.26
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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