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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >植入式心脏起搏器 Implantable Pacemaker
植入式心脏起搏器 Implantable Pacemaker
注册证编号
国械注进20143215740
注册证编号
Vitatron Holding B.V.
注册人住所
Endepolsdomein 5,6229 GW Maastricht, the Netherlands
生产地址
1)Route Du Molliau 31, Case Post 1131 Tolochenaz, Switzerland;2)49 Changi South Avenue 2, Nasaco Tech Centre, Singapore
代理人名称
美敦力(上海)管理有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
植入式心脏起搏器 Implantable Pacemaker
管理类别
3
型号规格
A60A1,A30A1,A20A1,A10A1
结构及组成
由一个植入式脉冲发生器和一个小螺丝刀组成。附件：注册产品标准
适用范围
适用于改善心脏输出量、防止病症发生或预防由心脏搏动形成或传导紊乱而导致的心律失常。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.12.10
有效期至
2019.12.09
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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