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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >胸腔按压系统 Chest Compression System
胸腔按压系统 Chest Compression System
注册证编号
国械注进20142215503
注册证编号
Jolife AB
注册人住所
Scheelevagen 17,Ideon Science Park, SE-223 70 Lund, Sweden
生产地址
Scheelevagen 17,Ideon Science Park, SE-223 70 Lund, Sweden
代理人名称
北京捷通康诺医药科技有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
胸腔按压系统 Chest Compression System
管理类别
2
型号规格
Lucas 2
结构及组成
该系统主要由以下部分组成:用户控制面板、机罩、患者固定带、松放圈、支腿、爪形锁、背板、直流电输入、风箱、吸盘、电源、电源线、电池、挤压垫、上装部分、通气孔、车用电源线、便携包、缓冲吊带、扣环和支腿带,外部电池充电器。附件：注册产品标准
适用范围
该系统主要用于对急性循环功能停止的成年患者实施急救时进行胸外按压。禁忌症及副作用详见批准的使用说明书。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.11.27
有效期至
2019.11.26
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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