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尿酸测定试剂盒(酶比色法) Uric acid liquicolor
注册证编号
国械注进20142405219
注册证编号
HUMAN Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH
注册人住所
Max-Planck-Ring 21, 65205 Wiesbaden, Germany
生产地址
Max-Planck-Ring 21, 65205 Wiesbaden, Germany
代理人名称
德国胡曼生化诊断有限责任公司北京代表处
代理人注册地址
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产品名称
尿酸测定试剂盒(酶比色法) Uric acid liquicolor
管理类别
2
型号规格
试剂: 30 ml × 4 /盒 标准品: 3 ml ×1 产品代码: 10690 试剂: 100 ml×4 /盒 标准品: 3ml × 1 产品代码: 10691 试剂: 100 ml×6 /盒 标准品: 3 ml × 1 产品代码: 021821 试剂: 50ml×6/盒 标准品: 3 ml × 1 产品代码: 031821 试剂:60ml×6 /盒 标准品: 3 ml × 1 产品代码: 041821试剂: 100ml×6 /盒 标准品: 3 ml × 1 产品代码:051821 试剂: 50ml×6 /盒 标准品: 3 ml × 1 产品代码: 061821 1 L 产品代码: 10690B/1
结构及组成
试剂:磷酸盐缓冲液(pH7.5),TOOS,抗坏血酸氧化酶;标准液,叠氮钠。(具体内容详见产品说明书)产品储存条件及有效期:2-8℃避光保存,有效期18个月。附件:注册产品标准、说明书
适用范围
该产品用于测定血清或血浆中尿酸(UA)的含量。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.10.28
有效期至
2019.10.27
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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