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尿素测定试剂盒(速率法) Urea liquiUV
注册证编号
国械注进20142405216
注册证编号
HUMAN Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH
注册人住所
Max-Planck-Ring 21, 65205 Wiesbaden, Germany
生产地址
Max-Planck-Ring 21, 65205 Wiesbaden, Germany
代理人名称
德国胡曼生化诊断有限责任公司北京代表处
代理人注册地址
/
产品名称
尿素测定试剂盒(速率法) Urea liquiUV
管理类别
2
型号规格
试剂1:100 ml × 1 试剂2:100 ml × 1 /盒标准品: 3 ml × 1 产品代码: 10505;试剂1:40 ml ×8 试剂2:10 ml × 8 /盒 标准品: 3 ml × 1 产品代码:10521;试剂1:80 ml × 5 试剂2:20 ml × 5 /盒 标准品: 3 ml × 1 产品代码: 021711;试剂1:50 ml × 4试剂2:50 ml × 1 /盒 标准品: 3 ml × 1 产品代码:031711;试剂1:60 ml × 5试剂2:15 ml × 5 /盒 标准品: 3 ml × 1 产品代码: 041711;试剂1:80 ml × 6试剂2:20 ml × 6 /盒 标准品: 3 ml × 1 产品代码:051711;1250个测试 产品代码: 10521600。
结构及组成
试剂1(R1):Tris(pH7.8)、ADP、脲酶、GLDH、叠氮钠;试剂2(R2):α -酮戊二酸、NADH、叠氮钠、标准液、叠氮钠。(具体内容详见产品说明书)产品储存条件及有效期:2-8℃密闭避光保存,有效期18个月。附件:注册产品标准、说明书
适用范围
该产品用于血清或血浆尿素含量测定。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.10.28
有效期至
2019.10.27
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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