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肌酸激酶测定试剂盒(IFCC法) CK NAC liquiUV
注册证编号
国械注进20142405212
注册证编号
HUMAN Gesellschaft fur Biochemica und Diagnostica mbH
注册人住所
Max-Planck-Ring 21, 65205 Wiesbaden, Germany
生产地址
Max-Planck-Ring 21, 65205 Wiesbaden, Germany
代理人名称
德国胡曼生化诊断有限责任公司北京代表处
代理人注册地址
/
产品名称
肌酸激酶测定试剂盒(IFCC法) CK NAC liquiUV
管理类别
2
型号规格
试剂1: 8ml × 10 试剂2 : 10ml × 2 /盒产品代码:12015;试剂1: 50ml × 2 试剂2 : 10ml ×2 /盒 产品代码:12019;试剂1: 100ml×2 试剂2 :20ml × 2 /盒 产品代码:12020;试剂1: 75ml × 2 试剂2 : 15ml × 2 /盒 产品代码:022221;试剂1: 30ml× 5 试剂2 : 30ml × 1 /盒 产品代码:032221;试剂1: 50ml × 5 试剂2 : 10ml × 5 /盒 产品代码:042221;试剂1: 75ml × 2 试剂2 : 15ml × 2 /盒 产品代码:052221;试剂1: 50ml × 5 试剂2 : 50ml × 1/盒 产品代码:062221;400 ml 产品代码:120151;360个测试 产品代码:12015600;1L 产品代码:12015B/1;1L 产品代码:12015B/2。
结构及组成
试剂1(R1):咪唑缓冲液(pH6.2) 、葡萄糖、乙酸镁、EDTA-Na、AMP、N -乙酰半胱氨酸、二腺苷五磷酸盐、NADP、HK、SH稳定剂、叠氮钠;试剂2(R2):ADP、G6P-DH、磷酸肌酸、叠氮钠。(具体内容详见产品说明书)产品储存条件及有效期:2-8℃避光保存,有效期9个月。附件:注册产品标准、说明书
适用范围
该产品用于测定血清或血浆肌酸激酶(CK)的活性。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.10.28
有效期至
2019.10.27
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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