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超声诊断系统 Diagnostic Ultrasound System
注册证编号
国械注进20143235112
注册证编号
美国西门子医疗系统公司 Siemens Medical Solutions USA, Inc.
注册人住所
685 East Middlefield Road, Mountain View, CA 94043, USA
生产地址
2nd~3rd Floor, 143, Sunhwan-ro, Jungwon-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do, Korea
代理人名称
西门子(中国)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
超声诊断系统 Diagnostic Ultrasound System
管理类别
3
型号规格
ACUSON X300 PREMIUM EDITION
结构及组成
见《产品性能结构及组成附页》附件:注册产品标准
适用范围
该产品用于临床超声检查及诊断.
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.10.24
有效期至
2019.10.23
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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