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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >胆碱酯酶测定试剂盒(丁酰硫代胆碱底物法) Cholinesterase
胆碱酯酶测定试剂盒(丁酰硫代胆碱底物法) Cholinesterase
注册证编号
国械注进20142405714
注册证编号
SENTINEL CH SpA
注册人住所
Via Robert Koch 2, Milan 20152, Italy
生产地址
Via Robert Koch 2, Milan 20152, Italy
代理人名称
雅培贸易(上海)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
胆碱酯酶测定试剂盒(丁酰硫代胆碱底物法) Cholinesterase
管理类别
2
型号规格
试剂1:6×50 mL,试剂2:6×13 mL。
结构及组成
试剂1：焦磷酸盐缓冲液，铁氰化物(III)； 试剂2：丁酰硫代胆碱； 非反应成分：试剂1含有稳定剂和防腐剂叠氮钠，试剂2含有稳定剂和缓冲液。产品储存条件及有效期：2～8℃保存,有效期24个月。附件：注册产品标准、说明书
适用范围
本试剂盒用于体外定量检测血清或血浆中的胆碱酯酶。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.12.08
有效期至
2019.12.07
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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