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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >可塑型树脂冠(商品名：ProtempTM Crown) ProtempTM Crown Temporization Material
可塑型树脂冠(商品名：ProtempTM Crown) ProtempTM Crown Temporization Material
注册证编号
国食药监械(进)字2012第2631059号(更)
注册证编号
3M ESPE Dental Products
注册人住所
2510 Conway Avenue,St.Paul MN 55144-1000,USA
生产地址
2111 McGaw Avenue,Irvine CA 92614,USA
代理人名称
明尼苏达矿业制造(上海)国际贸易有限公司/3M International Tranding(Shanghai) Co., Ltd.
代理人注册地址
/
产品名称
可塑型树脂冠(商品名：ProtempTM Crown) ProtempTM Crown Temporization Material
管理类别
2
型号规格
见附页
结构及组成
主要成分:硅烷化陶瓷。主要性能:固化深度不小于1.5mm。
适用范围
临时修复体的制作。
产品储存条件及有效期
/
备注
生产者地址由“St.Paul MN 55144,USA”变更为“2510 Conway Avenue,St.Paul MN 55144-1000,USA”。注册证由“国食药监械(进)字2012第2631059号”变更为“国食药监械(进)字2012第2631059号(更)”,原证自发证之日起作废。
附件
/
其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2012.03.31
有效期至
2016.03.30
变更情况
2014.09.30变更
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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