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骨组织活检器械 Bone Biopsy Kit

注册证编号

国食药监械(进)字2014第3544735号

注册证编号

Stryker Instruments

注册人住所

4100 East Milham Avenue Kalamazoo MI 49001-6797 USA

生产地址

Las Guásimas Ind. Park Highway # 3, km. 131.2 00714 Arroyo Puerto Rico

代理人名称

史赛克(北京)医疗器械有限公司

代理人注册地址

产品名称

骨组织活检器械 Bone Biopsy Kit

管理类别

型号规格

306-105,306-115,306-135,306-195

结构及组成

本产品由活检针、衬芯、注射器组成。

适用范围

骨组织活检器械与ACM经皮输注系统和PCD经皮骨水泥搅拌注入系统结合使用,用于获取诊断用的骨组织样本。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2014.09.30

有效期至

2019.09.29

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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