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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >胚胎活检液(商品名：G-PGD) Embryo Biopsy Medium
胚胎活检液(商品名：G-PGD) Embryo Biopsy Medium
注册证编号
国食药监械(进)字2014第3544524号
注册证编号
Vitrolife Sweden AB
注册人住所
Gustaf Werners gata 2,Box 9080,SE-400 92 Goteborg,Sweden
生产地址
Gustaf Werners gata 2,Box 9080,SE-400 92 Goteborg,Sweden
代理人名称
瑞典瑞利芙瑞典有限公司北京代表处
代理人注册地址
/
产品名称
胚胎活检液(商品名：G-PGD) Embryo Biopsy Medium
管理类别
3
型号规格
1X10 mL
结构及组成
该产品为无菌液体，产品配方为：丙氨酸, 葡萄糖, 脯氨酸, 乳酸钠, 丙氨酰谷氨酰胺, 谷氨酸,丝氨酸, 丙酮酸钠, 天冬酰胺, 甘氨酸, 碳酸氢钠, 注射用水, 天冬氨酸, 4-吗啉丙磺酸, 氯化钠, 庆大霉素, 氯化钾, 磷酸二氢钠。
适用范围
该产品适用于胚胎活检。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.09.28
有效期至
2019.09.27
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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