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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >一次性使用压力输液器(商品名：英舒菲) Intrafix Primeline
一次性使用压力输液器(商品名：英舒菲) Intrafix Primeline
注册证编号
国械注进20143665237
注册证编号
B. Braun Melsungen AG
注册人住所
34209 Melsungen, Germany
生产地址
见附件
代理人名称
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
一次性使用压力输液器(商品名：英舒菲) Intrafix Primeline
管理类别
3
型号规格
4062182,4062158,4062957E
结构及组成
一次性使用压力输液器由瓶塞穿刺器、滴壶、管路、注射口(4062182)、无针接口(4062158)、鲁尔锁定接头和保护套组成。环氧乙烷灭菌。货号为4062182的产品还带有防水膜,防水膜可以使输液器自动排气并防止液体渗漏。药液过滤器标称孔径为15um。该产品增塑剂为DEHT。附件：注册产品标准
适用范围
与输液泵配合使用用于压力输注,也可用于重力输注。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.11.03
有效期至
2019.11.02
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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