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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >血凝分析仪(血液凝固分析装置)
血凝分析仪(血液凝固分析装置)
注册证编号
国械注进20142405253
注册证编号
A&T Corporation
注册人住所
2023-1，Endo，Fujisawa-shi，Kanagawa-ken，252-0816，Japan
生产地址
63-2，Aza-Matsunagane，Iwayado，Esashi-ku，Oshu-shi，Iwate-ken，023-1101，Japan
代理人名称
东软安德医疗科技有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
血凝分析仪(血液凝固分析装置)
管理类别
2
型号规格
CG02N
结构及组成
主要由显示屏、测试室、打印机、操作面板、磁卡阅读器及随机软件组成。附件：注册产品标准
适用范围
该分析仪用于对血液样本进行凝血分析,包括凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.10.31
有效期至
2019.10.30
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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