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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >一次性使用冠状动脉造影注射器(商品名:麦瑞通一次性冠状动脉造影注射器) Coronary Control Syringes
一次性使用冠状动脉造影注射器(商品名:麦瑞通一次性冠状动脉造影注射器) Coronary Control Syringes
注册证编号
国食药监械(进)字2014第3154737号
注册证编号
Merit Medical Systems,Inc.
注册人住所
1600 West Merit Parkway South Jordan,Utah 84095
生产地址
1600 West Merit Parkway South Jordan,Utah 84095
代理人名称
麦瑞通医疗器械(北京)有限公司
代理人注册地址
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产品名称
一次性使用冠状动脉造影注射器(商品名:麦瑞通一次性冠状动脉造影注射器) Coronary Control Syringes
管理类别
3
型号规格
CCS100,CCS101,CCS200,CCS201,CCS320,CCS321,CCS460,CCS461,CCS600,CCS601,CCS800,CCS801,CCSB700,CCSB701,CCSB710,CCSB711,CCSB900,CCSB901,CCSB910,CCSB911
结构及组成
本产品由注射筒(聚碳酸酯),芯杆(丙烯腈-丁二烯-苯乙烯),活塞(硅橡胶),固定鲁尔接头(聚碳酸酯 )或旋转鲁尔接头(聚碳酸酯),锁紧环(丙烯腈-丁二烯-苯乙烯),0型环(硅橡胶)和固定体帽(聚乙烯)组成。γ射线灭菌,为一次性使用,配有不同类型的手柄和指环。
适用范围
本产品临床用于冠状动脉造影时注射对比液。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2014.09.30
有效期至
2019.09.29
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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